doktor-sokolovcky.ru

Индометациновая мазь отзывы

ИНДОМЕТАЦИН

  • Заказ оформляется на Vseapteki.ru

Действующее вещество

Состав и форма выпуска продукта

◊ Мазь для внешнего внедрения 10% желтоватого цвета, однородная.

1 г
индометацин 100 мг

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид 150 мг, ланолин 175 мг, воск пчелиный желтоватый 20 мг, вазелин 524.5 мг, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200) 300 мг, масло лаванды 0.5 мг.

40 г – тубы дюралевые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает антивосполительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм деяния связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к подавлению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При внедрении вовнутрь и парентерально содействует ослаблению болевого синдрома, в особенности болей в суставах в покое и при движении, уменьшению утренней скованности и припухлости суставов, повышению размера движений. Антивосполительный эффект развивается к концу первой недельки исцеления.

При местном применении избавляет боль (физическое или эмоциональное страдание, мучительное или неприятное ощущение), уменьшает отек (избыточное накопление жидкости в органах) и эритему.

При внешнем применении, не считая того, содействует уменьшению утренней скованности, повышению размера движений.

Фармакокинетика

Опосля приема вовнутрь индометацин стремительно всасывается из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ). C max в плазме достигается через 2 ч. Метаболизируется в печени. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Индометацин определяется в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) в виде неизмененного вещества и несвязанных метаболитов – дезметильного, десбензоильного, дезметил-дезбензоильного.

T 1/2 составляет около 4.5 ч. Выводится с мочой – 60% в виде неизмененного вещества и метаболитов, и с калом – 33% основным образом в виде метаболитов.

Показания

Для системного внедрения: суставной синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление (Воспаление — сложная местная реакция организма на повреждение) мягеньких тканей и суставов, ревматизм, диффузные заболевания соединительной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), дисменорея. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите.

Читать еще:  Випросал аналоги дешевые

Для местного внедрения: профилактика воспалительного процесса при хирургических вмешательствах по поводу катаракты и на фронтальном секторе глаза, ингибирование миоза во время операции.

Для внешнего внедрения: суставной синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление (Воспаление — сложная местная реакция организма на повреждение) мягеньких тканей и суставов.

Противопоказания

Доза

Устанавливают персонально с учетом тяжести течения заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности). Для взрослых при приеме вовнутрь исходная доза – по 25 мг 2-3 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу наращивают до 50 мг 3 раза/сут. Фармацевтические формы пролонгированного деяния используют 1-2 раза/сут. Наибольшая дневная доза: 200 мг.

При достижении эффекта исцеление продолжают в течение 4 недель в той же либо уменьшенной дозе. При продолжительном применении дневная доза не обязана превосходить 75 мг. Принимают опосля пищи.

Для исцеления острых состояний либо купирования обострения приобретенного процесса вводят в/м по 60 мг 1-2 раза/сут. Длительность в/м введения – 7-14 дней. Потом индометацин используют вовнутрь либо ректально по 50-100 мг 2 раза/сут, при всем этом наибольшая дневная доза не обязана превосходить 200 мг. Для поддерживающего исцеления используют ректально по 50-100 мг 1 раз/сут на ночь (то есть темное время суток).

Для местного внедрения в офтальмологии доза частота и продолжительность внедрения определяются персонально.

Внешне используют 2 раза/сут.

Побочные деяния

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), анорексия, рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) и противные чувства в животике, запор либо диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ); изредка – стриктуры кишечного тракта, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотечение из сигмовидной кишки либо из дивертикула, желтуха, гепатит.

Со стороны ЦНС (центральная нервная система, головной мозг) и периферической нервной системы: головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), боль в голове, депрессия, чувство вялости; изредка – тревога, обморок, сонливость (наличие избыточной продолжительности сна), судороги (Спазм, судорога, корча — непроизвольное сокращение мышцы), периферическая невропатия, мышечная слабость, непроизвольные мышечные движения, нарушения сна, психологические расстройства (деперсонализация, психотические эпизоды), парестезии, дизартрия, паркинсонизм.

Читать еще:  Локти красные и болят

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма), увеличение АД, тахикардия, боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в грудной клеточке, аритмия, пальпитация, артериальная гипотензия, застойная сердечная дефицитность, гематурия.

Аллергические реакции: изредка – зуд, крапивница, ангиит, узловатая эритема, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, выпадение волос, острый респираторный дистресс, резкое падение АД, анафилактические реакции, ангионевротический отек (избыточное накопление жидкости в органах), диспноэ, астма, отек (избыточное накопление жидкости в органах) легких.

Со стороны системы кроветворения: изредка – лейкопения, петехии либо экхимозы, пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) ДВС.

Со стороны органов эмоций: изредка – нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, орбитальные и периорбитальные боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани), тиннит, нарушения слуха, глухота.

Со стороны мочевыделительной системы: изредка – протеинурия, нефротический синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом), интерстициальный нефрит, нарушения функции почек почечная дефицитность.

Со стороны обмена веществ: изредка – гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия.

Остальные: изредка – вагинальное кровотечение, приливы, завышенное потоотделение, носовое кровотечение, повышение и напряженность молочных желез, гинекомастия.

Местные реакции: в месте в/м введения в отдельных вариантах – образование инфильтрата, абсцесса (то есть нарыва, или гнойного воспаления); при ректальном применении вероятны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, обострение приобретенного колита.

При внешнем применении: зуд, покраснение, сыпь в месте аппликации.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении индометацин может уменьшать эффекты салуретиков, бета-адреноблокаторов; усиливать эффекты непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении индометацина и дифлунизала существует опасность появления мощного кровотечения из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ).

Читать еще:  Что такое двусторонний сакроилеит?

При одновременном применении с пробенецидом может быть увеличение концентрации индометацина в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных).

Индометацин может уменьшать канальцевую секрецию метотрексата, что приводит к увеличению его токсичности.

При одновременном применении с НПВС увеличивается токсичность циклоспорина.

Индометацин в дозе по 50 мг 3 раза/сут увеличивает концентрацию лития в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) и уменьшает клиренс лития из организма у пациентов с психологическими болезнями.

При одновременном применении индометацина с дигоксином может быть увеличение концентрации дигоксина в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) и повышение Т 1/2 дигоксина.

Особенные указания

С осторожностью используют у пациентов старого возраста, также при заболеваниях печени, почек, ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) в анамнезе, при диспептических симптомах в момент внедрения, артериальной гипертензии, сердечной дефицитности, сходу опосля суровых хирургических вмешательств, при паркинсонизме, эпилепсии.

При указаниях в анамнезе на аллергические реакции к НПВС используют лишь в неотложных вариантах.

В период исцеления нужен периодический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови (внутренней средой организма человека и животных).

Не рекомендуется одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой и иными НПВС.

Не следует использовать индометацин сразу с дифлунизалом.

При одновременном применении индометацина с продуктами лития следует подразумевать возможность возникновения симптомов токсического деяния лития.

При местном применении не следует наносить на раневую поверхность кожи, также избегать попадания в глаза либо на слизистые оболочки.

Воздействие на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период исцеления следует воздерживаться от потенциально небезопасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и завышенной скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Индометацин противопоказан в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности, также в период лактации (грудного вскармливания) применение не рекомендуется.

Индометацин в маленьких количествах выделяется с грудным молоком.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector