doktor-sokolovcky.ru

Уколы артоксан цена

Артоксан 0,02 3 шт флакон + растворитель в Балашихе

Минимальная допустимая температура хранения, °С 15 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения Не допускать замерзания
Беречь от детей
Страна-изготовитель Египет
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Теноксикам

Инструкция по применению

Показания

– суставной синдром при обострении течения подагры,

– болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея,

– боль при травмах, ожогах,

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

– Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительно­сти к ацетилсалициловой кислоте, ибупрофену и другим НПВП;

– эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в ста­дии обострения; – желудочно-кишечное кровотечение (в том числе и в анамнезе);

– воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный ко­лит в стадии обострения;

– тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);

– прогрессирующее заболевание почек;

– тяжелая печеночная недостаточность;

– полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП (в том числе и в анамнезе);

– установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

– декомпенсированная сердечная недостаточность;

– терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронар­ных артерий;

– беременность, период грудного вскармливания;

– возраст до 18 лет.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит и болезнь Крона вне обострения, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные за­болевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические забо­левания, аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани), одновременный прием глю­кокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотинина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскарм­ливания противопоказано.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомен­дациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (&gt,1/10), часто (&gt, 1/100, &lt, 1/10), нечасто (&gt, 1/1000, &lt, 1/100), редко (&gt, 1/10000, &lt, 1/1000), очень редко (&lt, 1/10000), не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени, редко – изъязвление сли­зистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – сердечная недостаточ­ность, тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема, очень редко – фотодерматит, синдром Стивен­са-Джонсона, синдром Лайелла.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы: часто – повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Со стороны органов кроветворения: часто – агранулоцитоз, лейкопения, редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение ак­тивности АЛТ, ACT, гамма-ГТ и уровня билирубина в сыворотке.

Лабораторные показатели: гиперкреатинииемия, гипербилирубинемия, по­вышение концентрации азота мочевины и активности &quot,печеночных&quot, трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.

Артоксан, лиоф. д/р-ра д/ин. 20 мг №3 флаконы

  • Первая
  • «
  • 1
  • 2
  • »
  • Последняя

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора дляинъекций 20 мг в комплекте с растворителем

Один флакон содержит

активное вещество – теноксикам 20 мг,

вспомогательные вещества: маннитол,динатрия эдетат, кислота аскорбиновая, трометамин, натрия гидроксид, кислота хлороводородная.

Растворитель – вода для инъекций 2 мл.

Лиофилизированный порошок зелено-желтогоцвета.

Нестероидные противовоспалительныепрепараты. Оксикамы.

Код АТС М01АС02

Связывается с белками плазмы на 99%. Объемраспределения (Vd)– 0,15 л/кг. Гидроксилируется в печени.

Легко проходит через гистогематическийбарьеры. Период полувыведения (Т1/2) – 60-75 ч. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой,остальная – с желчью.

Характеризуется высокой биодоступностью –100 %.

Артоксан является эффективным нестероиднымпротивовоспалительным препаратом (НПВП) с мощным противовоспалительным,анальгизирующим и менее выраженным жаропонижающим действием. Свойства препаратаобусловлены ингибированием обеих изоформ фермента циклооксигеназы, что приводитк нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и блокаде синтеза простагландинов.

Противовоспалительный эффект обусловленуменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизациейлизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающихповреждение тканей), угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления(простагландинов, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комплемента).Уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксиси фагоцитоз.

Читать еще:  Уколы от грудного хондроза

Препарат снижает болевую чувствительность вочаге воспаления и действует на таламические центры боли, обладаетдесенсибилизирующим действием (при длительном применении). При ревматическихзаболеваниях ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшаетутреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает функции и увеличиваетобъем движений суставов.

Показания к применению

– ревматоидный артрит, подагрическийартрит, анкилозирующий спондилит

– тендиниты, бурситы, миозиты, периартриты

– артралгии, невралгии, миалгии, люмбаго

Способ применения и дозы

Предназначен для внутримышечного иливнутривенного введения доза составляет 20 мг 1 раз/сут. Поддерживающая доза: 10мг в сутки.

При выраженном болевом синдроме можноувеличить дозу до 40 мг 1 раз в сутки.

При острых приступах подагрическогоартрита: 20 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем 20 мг 1 раз всутки в течение 5 дней.

тошнота, боли и неприятные ощущения вживоте, метеоризм, диарея

головокружение, головная боль, бессонница,депрессия, повышенная возбудимость

аллергические реакции в виде зуда,крапивницы, эритемы, синдром Стивенса – Джонсона и Лайелла

повышение концентрации в плазме креатинина,мочевины, увеличение активности «печеночных» трансаминаз

отек и раздражение глаз

повышенная чувствительность к теноксикаму идругим НПВП

эрозивно – язвенные поражения желудочно –кишечного тракта

желудочно – кишечные кровотечения

тяжелые заболевания почек

планируемый наркоз и оперативныевмешательства

период беременности и кормления грудью

детский и подростковый возраст до 18 лет

Артоксан увеличивает выраженность эффектовнепрямых антикоагулянтов. Не обнаружено взаимодействия при одновременномприменении с циметидином, гипогликемизирующими средствами, однако рекомендуетсяосуществление текущего контроля за действием пероральных гипогликемизирующихпрепаратов, особенно в начале лечения Артоксаном. Одновременное применениепробеницида повышает скорость элиминации Артоксана.

При применении с диуретиками следуетучитывать возможность задержки натрия иводы в организме.

В процессе длительного лечения Артоксаномнеобходим контроль функции печени и почек.

Возможно увеличение времени кровотечения,что следует учитывать при оперативных вмешательствах.

Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность приуправлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Симптомы – усиление проявлений описанных побочныхдействий.

Форма выпуска и упаковка

Количество лиофилизата, эквивалентное 20 мгтеноксикама, в бесцветные прозрачные стеклянные флаконы закрытые резиновымипробками, укупоренные алюминиевым кольцом с цветной защелкивающейся крышкой.

На каждый флакон наклеивают самоклеющуюсяэтикетку.

По 2 мл растворителя в ампулы нейтральногостекла.

На каждую ампулу наклеивают самоклеющуюсяэтикетку или наносят маркировку быстрозакрепляющейся краской для стеклянныхизделий.

3 флакона с лиофилизированным порошком и 3ампулы с растворителем вкладывают в контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе синструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языкахвкладывают в картонную коробку.

Артоксан в Балашихе

Аналоги Артоксан

Другие аналоги из категории ТОП продаж

Инструкция по применению Артоксан

Показания

– суставной синдром при обострении течения подагры,

– болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея,

– боль при травмах, ожогах,

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

– Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительно­сти к ацетилсалициловой кислоте, ибупрофену и другим НПВП;

– эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в ста­дии обострения; – желудочно-кишечное кровотечение (в том числе и в анамнезе);

– воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный ко­лит в стадии обострения;

– тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);

– прогрессирующее заболевание почек;

– тяжелая печеночная недостаточность;

– полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП (в том числе и в анамнезе);

– установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

– декомпенсированная сердечная недостаточность;

– терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронар­ных артерий;

– беременность, период грудного вскармливания;

– возраст до 18 лет.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит и болезнь Крона вне обострения, заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные за­болевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические забо­левания, аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани), одновременный прием глю­кокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотинина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскарм­ливания противопоказано.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомен­дациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (&gt,1/10), часто (&gt, 1/100, &lt, 1/10), нечасто (&gt, 1/1000, &lt, 1/100), редко (&gt, 1/10000, &lt, 1/1000), очень редко (&lt, 1/10000), не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени, редко – изъязвление сли­зистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

Читать еще:  Гламуром уколы для суставов

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – сердечная недостаточ­ность, тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема, очень редко – фотодерматит, синдром Стивен­са-Джонсона, синдром Лайелла.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы: часто – повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Со стороны органов кроветворения: часто – агранулоцитоз, лейкопения, редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение ак­тивности АЛТ, ACT, гамма-ГТ и уровня билирубина в сыворотке.

Лабораторные показатели: гиперкреатинииемия, гипербилирубинемия, по­вышение концентрации азота мочевины и активности &quot,печеночных&quot, трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.

АРТОКСАН 0,02 N3 ФЛАК ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/В В/М+Р-ЛЬ

Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Теноксикам
Производитель: Е.И.П.И.Ко
Страна происхождения: Египет
Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Форма выпуска и упаковка: Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримы­шечного введения 20 мг во флаконе – 3 шт в уп.

Растворитель (вода для инъекций): по 2 мл в ампулу – 3 шт в уп. Температура хранения: от 2 °C до 25 °C Беречь от детей: Да Все аналогичные товары

Коротко о товаре

Категория БОЛЕЗНИ СУСТАВОВ
Подкатегория ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ
Действие Болеутоляющее Противовоспалительное
Зарегистрирован как Лекарственное средство
Количество в упаковке 3
Показания Остеоартроз
Состав Теноксикам

Все характеристики

Аналогичные товары

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.

Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.

Артоксан 0,02 n3 флак лиофил д/р-ра в/в в/м+р-ль инструкция по применению

Лекарственная форма

Лиофилизированный порошок или уплотненная масса в виде таб­летки зелено-желтого цвета, растворитель: бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Состав

Каждый флакон препарата содержит:

Действующее вещество: теноксикам – 20 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол – 80,00 мг, аскорбиновая кислота – 0,400 мг, динатрия эдетат – 0,20 мг, трометамол – 3.30 мг, натрия гидроксид и хлористоводородная кислота – q.s.

Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций – 2 мл.

Фармакодинамика

Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). По­мимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего дей­ствия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. В основе меха­низма действия лежит угнетение активности изоферментов циклооксигеназы- 1 и циклооксигеназы-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, тенокси­кам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.

Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели тера­пии.

Фармакокинетика

Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность 100%.

Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 часа. Отли­чительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения – 72 часа. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в сино­виальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридил.

1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде не­активных метаболитов.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомен­дациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Артоксан в Москве

Инструкция на Артоксан

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
активное вещество:
теноксикам 20 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 80 мг; аскорбиновая кислота — 0,4 мг; динатрия эдетат — 0,2 мг; трометамол — 3,3 мг; натрия гидроксид и хлористоводородная кислота — q.s.
Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций — 2 мл

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или уплотненная масса в виде таблетки зелено-желтого цвета.

Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармакодинамика

Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.

В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез ПГ в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.

Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность — 100%.

Распределение. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 — 72 ч. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.

Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Артоксан: Показания

суставной синдром при обострении течения подагры;

болевой синдром (слабая и средняя интенсивность): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

боль при травмах, ожогах.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Артоксан: Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);

эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;

желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе);

воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

прогрессирующее заболевание почек;

тяжелая печеночная недостаточность;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе);

установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

декомпенсированная сердечная недостаточность;

терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

В/м инъекции делают глубоко.

Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.

В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1–2 дня) лечения в дозе 20 мг/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.

Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют.

Артоксан: Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100, 1/1000, 1/10000,

Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.

Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ — малоэффективен.

Взаимодействие

Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения препарата Артоксан.

Не было отмечено возможного взаимодействие с дигоксином.

Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.

Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.

Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и Vd препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ).

Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим пациенты, получающие терапию литием, должны чаще контролировать концентрацию лития в крови.

НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у больных с ХСН и артериальной гипертензией.

С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.

НПВП не должны применяться в течение 8–12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект.

Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.

Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное применение с антиагрегантами и СИОЗС повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.

Не выявлено взаимодействие при применении теноксикама с циметидином.

Не выявлено клинически значимое взаимодействие при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.

Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.

Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector