Уколы кеторолак цена
doktor-sokolovcky.ru

Уколы кеторолак цена

Кеторолак ампулы 30мг/1мл, 10 шт.

Почетаемые покупатели, этот веб-сайт не реализует продукты, а дает веб-сайты интернет-аптек, где вы можете приобрести нужные Для вас препараты по прибыльным ценам.

Наличие в аптеках Москвы

Сеть Производитель Цена Приобрести
Синтез/Наша родина 83 В корзину
Синтез/Наша родина 87 В корзину

{Инструкция} по применению

Раствор для инъекций

1 мл (1 ампула) раствора содержит кеторолака трометамин – 30 мг

Кеторолак – нестероидный антивосполительный продукт (НПВП). производное пирролизин-карбоксиловой кислоты.

Оказывает выраженное анальгезирующее действие, владеет также антивосполительным и умеренным жаропонижающим действием.

Механизм деяния связан с угнетением активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) и лихорадки.

Болевой синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) умеренной и мощной выраженности:

  • послеоперационные боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани),
  • боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в суставах при травмах с разрывом связок,
  • вывихи,
  • растяжения; боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в спине и мышцах.
  • гиперчувствительность (в т.ч. к аспирину и др. НПВС),
  • полипы носа,
  • ангионевротический отек (избыточное накопление жидкости в органах),
  • бронхоспазм,
  • астма,
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • нарушение функции почек,
  • гиповолемия,
  • обезвоживание,
  • высочайший риск развития послеоперационного кровотечения либо неполная остановка кровотечения,
  • нарушение кроветворения,
  • кровоизлияние в мозге,
  • ранешний детский возраст (до 2 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не показан к применению при беременности, применение его может быть лишь по актуальным свидетельствам, когда возможная полезность для мамы превосходит возможный риск для плода.

По мере необходимости внедрения в период лактации следует решить вопросец о прекращении грудного вскармливания.

Кеторолак не рекомендуется использовать в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и для обезболивания в акушерской практике, так как он может удлинять течение первого периода родов. Не считая того, нужно учесть и эффекты кеторолака, связанные с его угнетающим воздействием на сократимость матки и кровообращение (циркуляция крови по организму) плода.

Метод внедрения и дозы

В/м, в/в, детям лишь в инъекциях.

Дозу подбирают персонально, с учетом выраженности болевого синдрома.

При в/м внедрении разовая доза – 10-30 мг, интервал меж введениями – 4-6 ч.

Наибольшая продолжительность внедрения – 5 суток.

Наибольшие дозы: при в/м внедрении – 90 мг/сут; для пациентов с массой тела до 50 кг, при нарушениях функции почек, также для лиц старше 65 лет – 60 мг/сут.

  • тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке),
  • боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в животике,
  • диарея,
  • сонливость (наличие избыточной продолжительности сна),
  • боль в голове,
  • беспокойство,
  • поражение слизистой желудка и кишечного тракта,
  • боль (физическое или эмоциональное страдание, мучительное или неприятное ощущение) в месте укола.

С осторожностью используют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, приобретенной сердечной дефицитностью, артериальной гипертонией, у нездоровых с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и кровотечениями из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) в анамнезе, нарушением свертывания крови (внутренней средой организма человека и животных) в анамнезе.

Следует соблюдать осторожность при применении кеторолака в послеоперационном периоде в вариантах, когда требуется в особенности кропотливый гемостаз (в т.ч. опосля резекции предстательной железы, тонзиллэктомии, в косметической хирургии), также у нездоровых старческого возраста, т.к. период полувыведения кеторолака удлиняется, а плазменный клиренс может понижаться. У данной группы нездоровых рекомендуется использовать кеторолак в дозах, находящихся у нижней границы терапевтического спектра.

При возникновении симптомов поражения печени, дерматологической сыпи, эозинофилии кеторолак следует отменить. Кеторолак не показан для внедрения при приобретенном болевом синдроме.

Воздействие на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Если в период исцеления кеторолаком возникают сонливость (наличие избыточной продолжительности сна), головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), бессонница либо депрессия, нужно соблюдать необыкновенную осторожность во время занятий потенциально небезопасными видами деятельности, требующими завышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При одновременном применении кеторолака с иными НПВС может быть развитие аддитивных побочных эффектов; с пентоксифиллином, антикоагулянтами (варфарин, гепарин в низких дозах) – может быть повышение риска кровотечения; с ингибиторами АПФ – может быть повышение риска развития нарушений функции почек; с пробенецидом – растут концентрация кеторолака в плазме и период его полувыведения; с продуктами лития – может быть понижение почечного клиренса лития и увеличение его концентрации в плазме; с фуросемидом – уменьшение его мочегонного деяния.

При применении кеторалака миниатюризируется потребность в применении опиоидных анальгетиков с целью обезболивания.

Симптомы (Симптом от греч. — случай, совпадение, признак — один отдельный признак, частое проявление какого-либо заболевания, патологического состояния или нарушения какого-либо процесса жизнедеятельности) (при однократном внедрении): боль (физическое или эмоциональное страдание, мучительное или неприятное ощущение) в животике, тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.

Исцеление: симптоматическое (поддержание актуально принципиальных функций организма). Диализ – малоэффективен.

В защищнном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Кеторол (для инъекций) в Москве

{Инструкция} на Кеторол (для инъекций)

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
активное вещество:
кеторолака трометамин (кеторолака трометамол) 30 мг
вспомогательные вещества: октоксинол — 0,07 мг; динатрия эдетат — 1 мг; натрия хлорид — 4,35 мг; этанол — 0,115 мл; пропиленгликоль — 400 мг; натрия гидроксид — 0,725 мг; вода для инъекций — до 1 мл

Описание фармацевтической формы

Раствор: прозрачный, тусклый либо желтый.

Фармакодинамика

НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее действие, также антивосполительное и умеренное жаропонижающее. Механизм деяния связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и -ЦОГ-2, катализирующих образование ПГ из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани), воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь (−)S- и (+)R-энантиомеров, при всем этом обезболивающее действие обосновано (−)S-формой.

Продукт не влияет на опиоидные сенсоры, не подавляет дыхание, не вызывает фармацевтическую зависимость, не владеет седативным и анксиолитическим действием.

Фармакокинетика

Фармакокинетика кеторолака опосля разового и неоднократного в/в и в/м введения носит линейный нрав.

При в/м внедрении абсорбция полная и стремительная. Cmax опосля в/м введения 30 мг — 1,74–3,1 мкг/мл, 60 мг — 3,23–5,77 мкг/мл, Tmax — 15–73 мин и 30–60 мин соответственно. Cmax опосля в/в введения 15 мг — 1,96–2,98 мкг/мл, 30 мг — 3,69–5,61 мкг/мл, Tmax — 0,4–1,8 мин и 1,1–4,7 мин соответственно. Связь с белками плазмы — 99%. Время заслуги Css продукта при парентеральном внедрении 30 мг 4 раза в день — 24 ч; при в/м внедрении 15 мг — 0,65–1,13 мкг/мл, 30 мг — 1,29–2,47 мкг/мл.

Vd при в/м внедрении — 0,136–0,214 л/кг, при в/в — 0,166–0,254 л/кг. У нездоровых с почечной дефицитностью Vd продукта может возрастать в 2 раза, а Vd его R-энантиомера — на 20%.

Просачивается в грудное молоко: при приеме мамой 10 мг кеторолака Cmax в молоке достигается через 2 ч опосля приема первой дозы и составляет 7,3 нг/мл, через 2 ч опосля внедрения 2-ой дозы кеторолака (при использовании продукта 4 раза в день) — 7,9 нг/л. Около 10% кеторолака проходит через плаценту.

Наиболее 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками, и фармакологически неактивный р-гидроксикеторолак. Выводится почками (91%) и через кишечный тракт (6%).

T1/2 у пациентов с обычной функцией почек — 3,5–9,2 ч опосля парентерального введения 30 мг. T1/2 растет у старых пациентов и укорачивается у юных. Конфигурации функции печени не оказывают воздействие на T1/2. У пациентов с нарушением функции почек, при концентрации креатинина в плазме 19–50 мг/л (168–442 мкмоль/л), T1/2 — 10,3–10,8 ч, при наиболее выраженной почечной дефицитности — наиболее 13,6 ч.

При внедрении 30 мг кеторолака в/м общий клиренс составляет 0,023 л/кг/ч (0,019 л/кг/ч у старых пациентов); у пациентов с почечной дефицитностью (при концентрации креатинина в плазме 19–50 мг/л) — 0,015 л/кг/ч. При внедрении 30 мг кеторолака в/в общий клиренс составляет 0,03 л/кг/ч.

Не выводится методом гемодиализа.

Кеторол (для инъекций): Показания

Болевой синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) мощной и умеренной выраженности (предназначен для симптоматической терапии (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания), уменьшения интенсивности боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) и воспаления на момент использования; на прогрессирование заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) не влияет):

боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в послеоперационном периоде, при онкологических и ревматических заболеваниях;

Читать еще:  Драстоп уколы цена
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector